土壤呼吸是陆地生态系统碳循环的重要环节,在维持全球碳平衡中发挥着十分重要的作用。全球气候变暖会改变大气环流和全球水文循环,进而导致全球的降水格局发生变化,其最直接的影响就是改变土壤的水分状况,关于土壤水分状况对土壤呼吸的影响机理的研究对于预测未来土壤碳储量变化具有重要意义。本文总结了国内外关于土壤水分对土壤呼吸的影响方面的研究,系统分析了土壤水分是怎样影响土壤呼吸的各组成部分的,并简单介绍了土壤水分对Q10值的影响,最后针对当前相关研究存在的问题,对今后的研究方向加以展望。

［目的］ 建立16年生卷荚相思优树组培快繁技术体系。［方法］ 以16年生卷荚相思优树的当年新生枝条带腋芽茎段为材料，对卷荚相思外植体进行消毒、初代培养、增殖培养、生根培养和移植等。［结果］ 表明：通过对16年生卷荚相思成年优树采条进行扦插，以扦插苗建立采穗圃，选取采穗圃中当年生健康无病虫害枝条的中段为外植体，最佳消毒方式为75%的酒精处理0.5 min和0.1%的升汞处理18 min，其存活率达69.33%，芽诱导率达86.67%；最佳初代培养基为改良MS+蔗糖40 g·L-1，出芽率为91.33%。最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1，35 d增殖倍数可达3.50倍；最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.25 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1，15 d生根率为96.11%；将生根苗移植至以沙为基质的营养杯中，存活率为71.11%。［结论］ 研究解决了16年生卷荚相思成年优树外植体污染率高和芽诱导率低等问题，建立的组培快繁技术体系对今后加快卷荚相思良种选育及优质苗木大量扩繁具有重要作用。

从外植体选择及分化途径、影响增殖、生根的主要因素三方面,概述了近年来林木植物组培的研究进展,外植体3种分化途径(腋芽萌发途径、间接器官发生途径、体细胞发生途径)有其相应的最适外植体类型,林木组培首选腋芽萌发途径。培养基和植物生长调节剂是影响增殖的两大因素,对培养基的探索已从对林木植物组培常用培养基的筛选发展到无糖培养基的探索,出现了光自养、开放组培等概念;植物生长调节剂是生根的关键因素,外源激素与内源激素的相互作用对增殖有较大影响。阐述了组培中褐化、玻璃化、污染三大难题的起因和解决措施,对褐化和玻璃化的研究主要集中在外植体的生理状态和培养环境方面,提出无糖组培通过对培养环境进行改善,有望改善褐化、玻璃化问题;传统组培希望从无菌技术层面解决污染难题,这也造成了组培成本偏高的问题,进而对开放组培和无糖组培的探索,通过抑菌剂的添加及糖的剔除有望降低组培对无菌操作的要求。随着组培技术的发展,在抑菌剂加入的条件下,不进行高温高压灭菌,进行开放式的组培;利用植物自生的光合能力,剔除培养基中的蔗糖,同时改变光照条件、培养环境中的CO2浓度、湿度,以促进外植体光自养微繁殖生长;二者均着眼于降低组培成本,简化组培程序,有望使组培技术得到革新。本文对林木组织培养研究进展进行综述,为今后开展林木植物组织培养技术的研究提供重要参考。

目的 研究典型中亚热带天然阔叶林各林层（包括全林分和各亚层）主要测树因子的特征，特别是各林层树高和蓄积的关系，探讨中亚热带天然阔叶林蓄积的估计方法。 方法 通过计算各林层林分平均胸径、平均高、标准差、变异系数等指标，分析各亚层株数和蓄积占全林分的比重，采用亚层平均高H_s和亚层中值高H_z代替林木树高H计算林分蓄积，并对结果进行相对误差和方差分析检验。 结果 表明，与全林分相比，分层后各亚层胸径和树高的变异系数明显变小，各亚层之间胸径的变异系数随亚层高度的增加而减小，而第Ⅰ、Ⅱ亚层树高的变异系数基本一致，小于第Ⅲ亚层。第Ⅰ、Ⅱ亚层的株数占全林分的20%~30%，蓄积却占全林分的90%以上。相对误差结果表明3种方法计算林分蓄积时全林分、第Ⅰ亚层和第Ⅱ亚层误差均在5%以内，第Ⅲ亚层在10%以内，方差分析结果表明3种方法算出各林层的蓄积差异p值均大于0.05。 结论 在典型中亚热带天然阔叶林中，受光层（第Ⅰ、Ⅱ亚层）的蓄积占绝对优势，是外业调查的重点。亚层平均高H_s和亚层中值高H_z代替林木树高H计算林分蓄积计算方法的误差总体上符合生产实践中精度的要求，方差分析得出3种方法计算得到的结果没有显著差异，表明在典型中亚热带天然阔叶林中采用亚层平均高H_s和亚层中值高H_z代替林木树高H计算林分蓄积，可在满足精度的同时提高工作效率。

目的 在划分林层的基础上，探讨天然阔叶林树高胸径关系，从林层角度研究树高曲线以揭示复层林林分特征。 方法 根据典型中亚热带天然阔叶林各林层数据情况选择Schumacher式（简称S式），Curtis式（简称C式）对典型林分各林层树高胸径关系进行拟合。 结果 S式和C式在拟合全林分和第Ⅲ亚层的效果较好，全林分树高模型的R²均在0.86以上，第Ⅲ亚层的R²均在0.58以上，且RMSE和AMR均较小，但无论是S式还是C式都不能很好的拟合第Ⅰ、Ⅱ亚层，其拟合R²的结果较低，大都在0.2~0.3左右。选取模型拟合结果R²较大，RMSE、AMR较小的C式拟合各林层树高胸径模型，结果表明采用全林分模型推算各亚层（不包括全林分）的树高会产生较大的AMR；虽然分层拟合各亚层树高胸径时获得的模型的R²较小，但其估计相应层内树高产生的AMR值却小于全林分模型，表明采用亚层树高胸径模型估计相应层内林木树高时具有较小的误差。 结论 在典型中亚热带天然阔叶林中，无论是全林树高模型还是分林层树高模型，C式的适应性均比S式高。选择C式全林分树高模型估计各亚层树高产生的误差比各亚层采用各自的C式树高模型拟合的误差大。

目的 通过分析云南切梢小蠹危害下的云南松枝梢高光谱特征，建立其危害程度监测模型和判定规则。 方法 使用便携式地面成像光谱仪采集云南切梢小蠹蛀梢期的云南松中、幼龄林枝梢光谱反射率数据，分析光谱特征并提取特征参数，以此构建云南松受云南切梢小蠹危害程度的监测模型和判定规则。 结果 随危害程度加重，在绿波段（510~560 nm）和近红外波段（720~1 036 nm），光谱反射率逐渐降低；一阶微分曲线在红边（680~760 nm）的峰值向短波方向移动；云南切梢小蠹危害程度与光谱反射率及其一阶微分在509~539、549~564、595~677、687~692、702~807、838~875、891~1 031 nm显著相关；以高光谱特征参数S_Dr、D_y、（D-H）/（D+H）、S_Dnir、（S_Dnir-S_Dr）/（S_Dnir+S_Dr）构建的4个监测模型的实测值与预测值的线性拟合关系较好（R²>0.9），可准确估算云南切梢小蠹危害程度；根据4个监测模型建立的判定规则准确率高（≥ 80%），其中，多元线性回归模型y=-7.720x₁+1.275x₂+1.251x₃-4.835x₄+1.135x₅+6.632的判定规则准确率最高（健康（< 1.589）、轻度受害1.589，2.465）、中度受害2.465，3.381）、重度受害（≥ 3.381）），达93.333%。 结论 根据云南松高光谱特征参数，建立的监测模型和判定规则可有效监测云南切梢小蠹危害程度，研究结果可用于云南切梢小蠹危害发生发展的监测。

目的 通过分析不同林层林木之间的竞争情况, 以期揭示林木间相互竞争的类型、林木受到的竞争压力与林木垂直分布之间的关系, 为森林资源的保护与利用提供科学依据。 方法 在福建万木林自然保护区内设5块典型中亚热带天然阔叶林样地, 采用Hegyi的竞争指数, 按分层和不分层两种情形研究林木间的竞争强度。 结果 在1-5号样地, 当取样半径超过4 m后, 林木间的竞争强度随取样半径的增大而减小的趋势变缓, 4 m是分析林木竞争的适宜半径; 以4 m为半径分析林木间的竞争, 发现有一半以上的组成树种只发生种间竞争, 剩余同时发生种间和种内竞争的树种, 其竞争木构成中数量占优势的普遍是与其相异的树种, 且种间竞争强度普遍强于种内竞争; 各样地的乔木层都可以划分出由高到低的3个林层, 在平均水平, 越高层的林木距离竞争木越远、在竞争木的组成中较矮小的第3林层林木数量也越多; 越高层的林木, 平均每株对象木与其全部竞争木之间的竞争压力越小。 结论 在调查的典型群落中, 普遍发生的是种间竞争, 而林木受到的竞争压力及其竞争木的组成都与它们的垂直分布关系密切, 在森林资源保护和经营中应对垂直分布予以更多的关注; 乔木层中的优势树种未发生激烈种间或种内竞争; 可以发生激烈种间竞争的乔木树种有米槠、庆元冬青、少叶黄杞和杜英, 不存在特定的竞争木与它们竞争, 它们与竞争木相近、主要分布在第2或第3林层; 种内竞争过于激烈的有山杜英、华杜英、山黄皮、野含笑和羊舌树, 也主要分布在第2或第3林层。

树种群体的地理变异是林木选择育种的基础，研究不同种源径向生长的气候敏感性，对于种子调拨及优良种源的选择具有重要意义。本文综述了不同种源径向生长对气候变化的长期和短期响应，指出同一树种不同种源对气候变化具有不同的响应特征。利用不同种源径向生长对气候变化的响应，可指导未来气候下的种源选择。然而，国内有关同一树种不同种源对气候变化的响应研究仍十分缺乏，树木种源生长对气候变化的响应研究亟待进一步深入开展。采用树轮气候学方法探讨不同树木种源径向生长对气候变化的响应，可有效促进我国森林培育管理，指导选择生产力高、适应性强的种源用于更新造林。